医疗器械包装环氧乙烷测试仪

简要描述：医疗器械包装环氧乙烷测试仪系色谱分析实验室资深设计与应用专家专门为满足医药、医疗器械行业灭菌用环氧乙烷残留的检测而精心设计的一款专业化检测仪器，适用于医药、医疗器械生产行业及相关企业、检测机构进行环氧乙烷残留检测分析。

产品型号：GC-6900E
厂商性质：生产厂家
更新时间：2024-07-30
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医用口罩环氧乙烷残留量测试仪环氧乙烷残留测试仪

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环氧乙烷残留测试仪的原理

详细介绍

品牌	其他品牌	产地类别	国产
应用领域	医疗卫生,食品,电子,印刷包装,制药

医疗器械包装环氧乙烷测试仪测试原理：

是一种多组分混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱中的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。

色谱柱室温度	控温范围	室温+8℃～450℃
	控温精度	优于±0.1℃
	温度梯度	柱有效区域不大于2%
	温度偏差	设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃
	温度偏差	设定温度与实际温度之间偏差不大于2%
程序升温阶数		16阶
升温速率		0.1～40℃/min
线性程序升温范围		每分钟30℃时低于150℃ 每分钟15℃时低于300℃ 每分钟10℃时低于350℃
初温终温控制时间		0～600 min
程序升温的重复性		不大于2%
降温速度		由300℃降至50℃所需时间不大于15 min
气化室	控温精度	±0.1℃（室温+15℃～200℃）
		大于200℃为±0.2℃
检测室	控温精度	±0.1℃（室温+15℃～200℃）
		大于200℃为±0.2℃
氢火焰离子检测器（FID）	检测限	不大于5×10^-1²g/s（苯）
	噪声	不大于0.020 mV
	漂移	不大于0.15 mV/h

医疗器械包装环氧乙烷测试仪标准配置

气相色谱仪主机、氢火焰离子化检测器、环氧乙烷分析柱、色谱工作站

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